Иммунитет 2019 г.

Синергизм иммуностимуляции в макрофагах человека комбинацией экстрактов рейши, шиитаке и майтаке

Экспериментальное in vitro исследование: авторы проанализировали содержание β- и α-глюканов в 9 коммерческих препаратах из рейши, шиитаке и майтаке, отобрали три экстракта и объединили их в одну формулу (M18–13). На культурах человеческих макрофагов с LPS-стимуляцией и без неё оценивали экспрессию IL-1α, IL-6, IL-10 и TNF-α. Большинство отдельных экстрактов и формула показали EC50 ниже 100 мкг/мл; формула дала синергизм по TNF-α, IL-1α и IL-6, но антагонизм по IL-10. Это первое сообщение о рационально скомпонованной синергической иммуномодулирующей смеси грибных экстрактов в макрофагах человека.

📄 Где почитать исследование целиком

Mallard B., Leach D.N., Wohlmuth H., Tiralongo J. Synergistic immuno-modulatory activity in human macrophages of a medicinal mushroom formulation consisting of Reishi, Shiitake and Maitake. PLoS One. 2019;14(11):e0224740.

Обоснование

β-Глюканы грибов известны как иммуномодуляторы, но клинический ответ определяется не только видом гриба, но и соотношением β- и α-глюканов в препарате. Авторы предположили, что комбинация экстрактов разных видов, подобранная по содержанию β- и α-глюканов, может давать синергический эффект на иммунные клетки.

Методы

Из девяти коммерческих препаратов рейши (Ganoderma lucidum), шиитаке (Lentinula edodes) и майтаке (Grifola frondosa) авторы определили содержание β- и α-глюканов и отобрали три экстракта (M18–1, M18–2, M18–3) для комбинации в единую формулу (M18–13). Исследование выполнено на культурах человеческих макрофагов с LPS-стимуляцией и без неё. Конечными точками служили уровни экспрессии цитокинов IL-1α, IL-6, IL-10 и TNF-α, оценённые по EC50 (средняя эффективная концентрация) и кривым «доза–эффект»; синергизм проверяли методом response additivity и curve-shift analysis.

Результаты

Большинство отдельных экстрактов и итоговая формула показали EC50 ниже 100 мкг/мл, что указывает на высокую иммуностимулирующую активность. В LPS-стимулированных макрофагах формула M18–13 имела более низкий EC50 по TNF-α по сравнению с отдельными экстрактами. Графики response additivity и curve-shift analysis продемонстрировали синергический эффект формулы на экспрессию большинства цитокинов (TNF-α, IL-1α, IL-6) как в LPS-стимулированных, так и в нестимулированных макрофагах. По IL-10 наблюдался противоположный (антагонистический) ответ. Нежелательные явления и клинические исходы не оценивались, поскольку исследование проведено in vitro.

Выводы

Авторы делают вывод, что впервые показали синергический иммуномодулирующий ответ в макрофагах человека на формулу грибных экстрактов, рационально скомпонованную по β- и α-глюкановому составу. Полученные данные рассматриваются как доклиническое обоснование для дальнейших исследований in vivo и в клинике.

Идентификаторы и финансирование

  • DOI: 10.1371/journal.pone.0224740.
  • Финансирование: исследование спонсировано Integria Healthcare (Australia) Pty Ltd., производителем MediHerb® Mushroom Forte; на основе результатов подана международная патентная заявка (PCT/AU2019/050295).
  • Конфликт интересов: D.N. Leach и H. Wohlmuth — сотрудники компании-спонсора.

Что стоит отметить

Это не клиническое исследование: ни пациентов, ни здоровых добровольцев в нём не было, никаких «14-дневных курсов» в исходной публикации не описано — работа выполнена in vitro на культурах макрофагов, а отбор экстрактов сделан по содержанию β- и α-глюканов в коммерческих препаратах. «Синергизм» относится к конкретной комбинации M18–13 и наблюдается по части цитокинов, но не по IL-10 — это не универсальное усиление, а смешанный иммунный профиль. Спонсором работы выступает производитель коммерческого продукта (MediHerb® Mushroom Forte), а часть авторов аффилирована с этим производителем и указана как изобретатель в соответствующей патентной заявке, что требует осторожности при интерпретации. Экстраполяция in vitro данных на клинические эффекты у людей — например, на «усиление иммунитета» при приёме БАД — не обоснована без отдельных испытаний с клиническими конечными точками.